Personal take on this article:

This study investigates how the knockdown of the circular RNA CDR1as affects goat skeletal muscle satellite cells (SMSCs). The researchers focused on understanding the relationship between CDR1as, miR-27a-3p, and ANGPT1 during the differentiation of these cells. They discovered that knocking down CDR1as results in upregulation of miR-27a-3p, which in turn inhibits the expression of ANGPT1, a key gene involved in muscle cell differentiation.

The authors performed various experiments, including RNA sequencing, to identify differentially expressed miRNAs and mRNAs associated with CDR1as. They found 43 miRNAs and 789 mRNAs that showed altered expression in response to CDR1as knockdown. In particular, miR-27a-3p was significantly upregulated and shown to negatively regulate ANGPT1, thus reducing SMSC differentiation.

Further analyses demonstrated that miR-27a-3p inhibits the expression of MyoD, a crucial marker of muscle differentiation, thereby promoting cell proliferation while hindering the formation of myotubes. The study concludes that the regulatory network involving CDR1as, miR-27a-3p, and ANGPT1 plays a significant role in controlling muscle differentiation and growth.

In summary, CDR1as knockdown decreases muscle cell differentiation by increasing miR-27a-3p, which suppresses ANGPT1. This reveals a novel pathway that could potentially be targeted to regulate muscle development.

این مطالعه بررسی می کند که چگونه از بین رفتن RNA دایره ای CDR1as بر سلول های ماهواره ای ماهیچه اسکلتی بز (SMSCs) تأثیر می گذارد. محققان بر درک رابطه بین CDR1as، miR-27a-3p و ANGPT1 در طول تمایز این سلول‌ها تمرکز کردند. آنها کشف کردند که از بین بردن CDR1as منجر به تنظیم مثبت miR-27a-3p می شود که به نوبه خود از بیان ANGPT1، یک ژن کلیدی دخیل در تمایز سلول های عضلانی، جلوگیری می کند.

نویسندگان آزمایش های مختلفی از جمله توالی یابی RNA را برای شناسایی miRNA های بیان شده متفاوت و mRNA های مرتبط با CDR1as انجام دادند. آنها 43 miRNA و 789 mRNA را پیدا کردند که بیان تغییر یافته را در پاسخ به ناک داون CDR1as نشان دادند. به طور خاص، miR-27a-3p به طور قابل توجهی تنظیم مثبت شد و نشان داد که به طور منفی ANGPT1 را تنظیم می کند، بنابراین تمایز SMSC را کاهش می دهد.

تجزیه و تحلیل های بیشتر نشان داد که miR-27a-3p از بیان MyoD، یک نشانگر مهم تمایز عضلانی، جلوگیری می کند، در نتیجه تکثیر سلولی را تقویت می کند و در عین حال مانع از تشکیل myotubes می شود. این مطالعه نتیجه می گیرد که شبکه تنظیمی شامل CDR1as، miR-27a-3p و ANGPT1 نقش مهمی در کنترل تمایز و رشد عضلانی ایفا می کند.

به طور خلاصه، ناک داون CDR1as تمایز سلول های عضلانی را با افزایش miR-27a-3p کاهش می دهد، که ANGPT1 را سرکوب می کند. این یک مسیر جدید را نشان می دهد که به طور بالقوه می تواند برای تنظیم رشد عضلات هدف قرار گیرد.