Interrogation of Dystrophin and Dystroglycan Complex Protein Turnover After Exon Skipping Therapy 30 September 21 Articles ، Alyson Fiorillo ، Terry Partridge ، Davi Mazala ، Kristy Brown ، Yetrib Hathout ، Kanneboyina Nagaraju ، Utkarsh J. Dang Dystrophin turnover ، Dystroglycan stability ، Exon skipping therapy ، Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) ، Mass spectrometry in DMD ، Restored dystrophin stability ، Gene correction strategies DMD This study examines dystrophin and dystroglycan protein turnover after exon skipping therapy in DMD, highlighting protein stability changes and implications for gene correction strategies.more
Enveloped viruses pseudotyped with mammalian myogenic cell fusogens target skeletal muscle for gene delivery 22 March 25
ویروسهای پوشیدهشده با ترکیبکنندههای سلولی میوژنیک پستانداران، عضله اسکلتی را برای تحویل ژن هدف قرار میدهند 22 March 25
Recent developments and industry interest in gene therapy for duchenne muscular dystrophy 13 March 25
Antisense Oligonucleotides Conjugated with Lipophilic Compounds: Synthesis and In Vitro Evaluation of Exon Skipping in Duchenne Muscular Dystrophy 06 March 25
الیگونوکلئوتیدهای آنتی سنس کونژوگه با ترکیبات چربی دوست: سنتز و ارزیابی آزمایشگاهی پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن 06 March 25
In Silico Screening Based on Predictive Algorithms as a Design Tool for Exon Skipping Oligonucleotides in Duchenne Muscular Dystrophy 06 March 25
غربالگری از طریق مدل سازی کامپیوتری بر اساس الگوریتم های پیش بینی به عنوان ابزار طراحی برای الیگونوکلئوتیدهای پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن 06 March 25