این مطالعه بررسی میکند که **چگونه حذف RNA دایرهای CDR1as** بر **سلولهای ماهوارهای ماهیچه اسکلتی بز (SMSCs)** تأثیر میگذارد.
محققان رابطه میان **CDR1as، miR-27a-3p و ANGPT1** را در طول **تمایز این سلولها** مورد بررسی قرار دادند.
**نتایج نشان دادند که حذف CDR1as** باعث **افزایش miR-27a-3p** میشود که **بهطور مستقیم بیان ANGPT1 را سرکوب میکند**؛ **ANGPT1** یک **ژن کلیدی در تمایز سلولهای عضلانی** است.
روش تحقیق و یافتههای کلیدی
محققان با استفاده از **توالییابی RNA**، miRNAهای بیانشده متفاوت و mRNAهای مرتبط با **CDR1as** را شناسایی کردند.
یافتههای کلیدی شامل موارد زیر است:
- شناسایی **۴۳ miRNA و ۷۸۹ mRNA** با تغییرات بیان در پاسخ به **ناک داون CDR1as**.
- **افزایش قابل توجه miR-27a-3p** که **به طور منفی ANGPT1 را تنظیم میکند** و در نتیجه **تمایز سلولهای ماهوارهای عضلانی را مهار میکند**.
تأثیر miR-27a-3p بر MyoD و تمایز عضلانی
تجزیهوتحلیلهای بیشتر نشان داد که **miR-27a-3p از بیان MyoD**، که یک **نشانگر مهم در تمایز عضلانی است**، جلوگیری میکند.
این امر باعث:
- **افزایش تکثیر سلولی**
- **مهار تشکیل Myotube (لولههای عضلانی)**
در نتیجه، **سلولهای ماهوارهای بهجای ورود به مسیر تمایز، در مرحله تکثیر باقی میمانند**.
نتیجهگیری
این مطالعه نشان میدهد که **CDR1as، miR-27a-3p و ANGPT1** یک شبکه تنظیمی حیاتی در **کنترل تمایز و رشد عضلانی** تشکیل میدهند.
**ناک داون CDR1as باعث افزایش miR-27a-3p شده و در نتیجه بیان ANGPT1 را کاهش میدهد**، که این امر **تمایز سلولهای عضلانی را مهار میکند**.
این مسیر **یک هدف بالقوه جدید برای تنظیم رشد عضلات** محسوب میشود و میتواند در تحقیقات آینده برای **بهبود رشد و بازسازی عضلات** مورد بررسی قرار گیرد.
Published | 4/9/2022 |
Address | https://doi.org/10.3390/genes13040663 |
Authors | Bismark Kyei , Emmanuel Odame, Li Li , Liu Yang, Siyuan Zhan, Juntao Li, Yuan Chen, Dinghui Dai, Jiaxue Cao, Jiazhong Guo, Tao Zhong , Linjie Wang and Hongping Zhang |