Animal models for neuromuscular diseases | Dystrophy

The X-linked Becker muscular dystrophy (bmx) mouse models Becker muscular dystrophy via deletion of

10 January 23 Articles ، Alyson Fiorillo Becker muscular dystrophy (BMD) ، BMX mouse model ، Dystrophin gene mutation ، Muscle degeneration in BMD ، Heart complications in muscular dystrophy ، Animal models for neuromuscular diseases ، Preclinical trials for BMD ، Muscle repair and regeneration in BMD

This study introduces the BMX mouse model for Becker muscular dystrophy, providing a new tool for studying disease mechanisms and testing potential therapies.

more

Recent Posts

Antisense Oligonucleotides Conjugated with Lipophilic Compounds: Synthesis and In Vitro Evaluation of Exon Skipping in Duchenne Muscular Dystrophy

06 March 25

الیگونوکلئوتیدهای آنتی سنس کونژوگه با ترکیبات چربی دوست: سنتز و ارزیابی آزمایشگاهی پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن

06 March 25

In Silico Screening Based on Predictive Algorithms as a Design Tool for Exon Skipping Oligonucleotides in Duchenne Muscular Dystrophy

06 March 25

غربالگری از طریق مدل سازی کامپیوتری بر اساس الگوریتم های پیش بینی به عنوان ابزار طراحی برای الیگونوکلئوتیدهای پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن

06 March 25

My dream is to see a smile on your lips

25 February 25

رویای من تجسم لبخندی بر لبان توست.

25 February 25

یادآوری بی‌زمان: فراخوانی کتاب مقدس برای تلاش و بهره‌وری

19 February 25

بزرگداشت بیش از 10 هزار بازدید: پیشرفت تحقیقات و آگاهی عصبی عضلانی

19 February 25

رناتو دولبکو و تاثیر محیط عقاب اصلاح شده دولبکو (DMEM) بر کشت سلولی

19 February 25

محیط های رشد و محیط های تمایز در آزمایشگاه های عصبی عضلانی

19 February 25

سلول های عضلانی اسکلتی جاودانه شده: پیشرفت تحقیقات DMD

19 February 25

اسکراپرهای سلولی

19 February 25

آنتی بادی های ضد دیستروفین و کاربرد آنها در وسترن بلات برای تعیین کمیت نجات دیستروفین

19 February 25

تحویل سیستمیک وکتور اگزونسکیپ AAV9 به طور قابل توجهی ویژگی های دیستروفی عضلانی دوشن را در موش Dup2 بهبود می بخشد یا از آن جلوگیری می کند.

19 February 25

افزایش دیستروفین تمام طول با پرش اگزون در بیماران دیستروفی عضلانی دوشن با تکثیر اگزون: یک مطالعه برچسب باز

19 February 25

I'd be delighted if you could explore the other sections of my website.

Biochemist Researcher . YouTuber . Medical Laboratory Tech

!I am Ali Nik Akhtar

Personal Website

If you have any questions or would like to discuss further, please feel free to email me. I would be delighted to get to know you better.

Ready to start a collaboration...

Contact Me

The X-linked Becker muscular dystrophy (bmx) mouse models Becker muscular dystrophy via deletion of

Recent Posts

Antisense Oligonucleotides Conjugated with Lipophilic Compounds: Synthesis and In Vitro Evaluation of Exon Skipping in Duchenne Muscular Dystrophy

الیگونوکلئوتیدهای آنتی سنس کونژوگه با ترکیبات چربی دوست: سنتز و ارزیابی آزمایشگاهی پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن

In Silico Screening Based on Predictive Algorithms as a Design Tool for Exon Skipping Oligonucleotides in Duchenne Muscular Dystrophy