Recent Progress in Gene-Targeting Therapies for Spinal Muscular Atrophy: Promises and Challenges 10 August 24 Articles ، Toshifumi Yokota Gene therapy for spinal muscular atrophy ، SMA gene-targeting treatments ، Antisense oligonucleotide therapy for SMA ، Onasemnogene abeparvovec gene replacement ، Risdiplam small molecule treatment ، Challenges in SMA therapies ، SMN1 and SMN2 gene therapy This review discusses gene-targeting therapies for spinal muscular atrophy, covering antisense oligonucleotides, gene replacement, small molecules, and treatment challenges.more
Antisense Oligonucleotides Conjugated with Lipophilic Compounds: Synthesis and In Vitro Evaluation of Exon Skipping in Duchenne Muscular Dystrophy 06 March 25
الیگونوکلئوتیدهای آنتی سنس کونژوگه با ترکیبات چربی دوست: سنتز و ارزیابی آزمایشگاهی پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن 06 March 25
In Silico Screening Based on Predictive Algorithms as a Design Tool for Exon Skipping Oligonucleotides in Duchenne Muscular Dystrophy 06 March 25
غربالگری از طریق مدل سازی کامپیوتری بر اساس الگوریتم های پیش بینی به عنوان ابزار طراحی برای الیگونوکلئوتیدهای پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن 06 March 25
تحویل سیستمیک وکتور اگزونسکیپ AAV9 به طور قابل توجهی ویژگی های دیستروفی عضلانی دوشن را در موش Dup2 بهبود می بخشد یا از آن جلوگیری می کند. 19 February 25
افزایش دیستروفین تمام طول با پرش اگزون در بیماران دیستروفی عضلانی دوشن با تکثیر اگزون: یک مطالعه برچسب باز 19 February 25