Myotonic Dystrophies: Targeting Therapies for Multisystem Disease 07 October 24 Articles ، W. David Arnold Targeted therapies for myotonic dystrophy (DM) ، Gene editing and ASO treatments for DM1 and DM2 ، New treatments for myotonic dystrophy patients ، Small molecule drugs for DM therapy ، RNA splicing dysfunction in myotonic dystrophy ، Clinical trials for myotonic dystrophy treatment ، Genome editing approaches for DM1 and DM2 This article explores targeted therapies for myotonic dystrophy (DM), focusing on gene editing, ASO therapies, small molecule drugs, and clinical trials aimed at treating DM1 and DM2.more
Antisense Oligonucleotides Conjugated with Lipophilic Compounds: Synthesis and In Vitro Evaluation of Exon Skipping in Duchenne Muscular Dystrophy 06 March 25
الیگونوکلئوتیدهای آنتی سنس کونژوگه با ترکیبات چربی دوست: سنتز و ارزیابی آزمایشگاهی پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن 06 March 25
In Silico Screening Based on Predictive Algorithms as a Design Tool for Exon Skipping Oligonucleotides in Duchenne Muscular Dystrophy 06 March 25
غربالگری از طریق مدل سازی کامپیوتری بر اساس الگوریتم های پیش بینی به عنوان ابزار طراحی برای الیگونوکلئوتیدهای پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن 06 March 25
تحویل سیستمیک وکتور اگزونسکیپ AAV9 به طور قابل توجهی ویژگی های دیستروفی عضلانی دوشن را در موش Dup2 بهبود می بخشد یا از آن جلوگیری می کند. 19 February 25
افزایش دیستروفین تمام طول با پرش اگزون در بیماران دیستروفی عضلانی دوشن با تکثیر اگزون: یک مطالعه برچسب باز 19 February 25