Prenatal Exome Sequencing Analysis in Fetuses with Various Ultrasound Findings 13 August 24 Articles ، Antoni Borrell Prenatal exome sequencing for genetic disorders ، Ultrasound findings and genetic diagnosis ، Chromosomal microarray vs exome sequencing ، Monogenic disorders in prenatal screening ، Copy number variants (CNVs) in fetal diagnostics ، Exome sequencing in high-risk pregnancies ، Genetic testing for developmental disorders in fetuses This study evaluates the role of prenatal exome sequencing in detecting genetic disorders in fetuses with ultrasound findings, comparing its utility to chromosomal microarray analysis.more
Antisense Oligonucleotides Conjugated with Lipophilic Compounds: Synthesis and In Vitro Evaluation of Exon Skipping in Duchenne Muscular Dystrophy 06 March 25
الیگونوکلئوتیدهای آنتی سنس کونژوگه با ترکیبات چربی دوست: سنتز و ارزیابی آزمایشگاهی پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن 06 March 25
In Silico Screening Based on Predictive Algorithms as a Design Tool for Exon Skipping Oligonucleotides in Duchenne Muscular Dystrophy 06 March 25
غربالگری از طریق مدل سازی کامپیوتری بر اساس الگوریتم های پیش بینی به عنوان ابزار طراحی برای الیگونوکلئوتیدهای پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن 06 March 25
تحویل سیستمیک وکتور اگزونسکیپ AAV9 به طور قابل توجهی ویژگی های دیستروفی عضلانی دوشن را در موش Dup2 بهبود می بخشد یا از آن جلوگیری می کند. 19 February 25
افزایش دیستروفین تمام طول با پرش اگزون در بیماران دیستروفی عضلانی دوشن با تکثیر اگزون: یک مطالعه برچسب باز 19 February 25