High mobility group box 1 (HMGB1) is a potential disease biomarker in cell and mouse models of Duchenne muscular dystrophy 25 August 24 Articles ، Kanneboyina Nagaraju ، Michael W Lawlor ، David L Mack ، Allison D Ebert HMGB1 biomarker for Duchenne dystrophy ، DMD progression and gene therapy markers ، Microdystrophin therapy monitoring ، High mobility group box 1 in muscular dystrophy ، VCAM1 vs HMGB1 in DMD diagnostics ، RNA sequencing in Duchenne dystrophy research ، Biomarkers for muscle degeneration in DMD Explore the role of HMGB1 as a potential biomarker for Duchenne muscular dystrophy, monitoring disease progression and gene therapy efficacy.more
Antisense Oligonucleotides Conjugated with Lipophilic Compounds: Synthesis and In Vitro Evaluation of Exon Skipping in Duchenne Muscular Dystrophy 06 March 25
الیگونوکلئوتیدهای آنتی سنس کونژوگه با ترکیبات چربی دوست: سنتز و ارزیابی آزمایشگاهی پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن 06 March 25
In Silico Screening Based on Predictive Algorithms as a Design Tool for Exon Skipping Oligonucleotides in Duchenne Muscular Dystrophy 06 March 25
غربالگری از طریق مدل سازی کامپیوتری بر اساس الگوریتم های پیش بینی به عنوان ابزار طراحی برای الیگونوکلئوتیدهای پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن 06 March 25
تحویل سیستمیک وکتور اگزونسکیپ AAV9 به طور قابل توجهی ویژگی های دیستروفی عضلانی دوشن را در موش Dup2 بهبود می بخشد یا از آن جلوگیری می کند. 19 February 25
افزایش دیستروفین تمام طول با پرش اگزون در بیماران دیستروفی عضلانی دوشن با تکثیر اگزون: یک مطالعه برچسب باز 19 February 25