Joining forces to develop individualized antisense oligonucleotides for patients with brain or eye diseases: the example of the Dutch Center for RNA Therapeutics 30 September 24 Articles ، Annemieke Aartsma-Rus ، Rob W.J. Collin ، Ype Elgersma Individualized ASO therapy for brain diseases ، Dutch Center for RNA Therapeutics (DCRT) ASO development ، Antisense oligonucleotide treatments for genetic disorders ، ASO therapy for rare neurological and eye diseases ، Personalized RNA-based treatments for patients ، Non-profit ASO drug development initiatives ، Global collaboration in ASO therapies This article explores how the Dutch Center for RNA Therapeutics (DCRT) is advancing individualized antisense oligonucleotide (ASO) therapies for rare brain and eye diseases.more
Antisense Oligonucleotides Conjugated with Lipophilic Compounds: Synthesis and In Vitro Evaluation of Exon Skipping in Duchenne Muscular Dystrophy 06 March 25
الیگونوکلئوتیدهای آنتی سنس کونژوگه با ترکیبات چربی دوست: سنتز و ارزیابی آزمایشگاهی پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن 06 March 25
In Silico Screening Based on Predictive Algorithms as a Design Tool for Exon Skipping Oligonucleotides in Duchenne Muscular Dystrophy 06 March 25
غربالگری از طریق مدل سازی کامپیوتری بر اساس الگوریتم های پیش بینی به عنوان ابزار طراحی برای الیگونوکلئوتیدهای پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن 06 March 25
تحویل سیستمیک وکتور اگزونسکیپ AAV9 به طور قابل توجهی ویژگی های دیستروفی عضلانی دوشن را در موش Dup2 بهبود می بخشد یا از آن جلوگیری می کند. 19 February 25
افزایش دیستروفین تمام طول با پرش اگزون در بیماران دیستروفی عضلانی دوشن با تکثیر اگزون: یک مطالعه برچسب باز 19 February 25