ویروسهای پوشیدهشده با ترکیبکنندههای سلولی میوژنیک پستانداران، عضله اسکلتی را برای تحویل ژن هدف قرار میدهند 22 March 25 DystroBlog | پژوهش و اخبار بیماریهای عصبی-عضلانی ژندرمانی هدفمند برای بیماری دیستروفی عضلانی دوشن ، استفاده از ویروس مهندسیشده برای درمان بیماری عضلانی ، انتقال اختصاصی ژن به سلولهای عضله در بیماران DMD ، ویروسهای ترکیبشده با Myomaker برای تحویل ژن به عضله ، استفاده مجدد از ویروسهای ژندرمانی بدون تحریک سیستم ایمنی ، راهکارهای نوین برای رساندن ژن فقط به بافت عضلانی ، کاهش عوارض جانبی ژندرمانی با هدفگیری دقیق عضله ، استفاده از پروتئینهای همجوشی طبیعی در درمان دیستروفی عضلانی ، رساندن ژن میکرو-دیستروفین به عضله در مدل حیوانی DMD ، ایمنی بلندمدت در استفاده از لنتیویروسهای اختصاصی عضله ویروسهای مهندسیشده برای رساندن ژن به سلولهای عضلانی، با بهرهگیری از پروتئینهای همجوشی طبیعی مانند Myomaker و Myomerger، گامی مهم در درمان بیماریهای عضلانی مانند DMD هستند.more
Enveloped viruses pseudotyped with mammalian myogenic cell fusogens target skeletal muscle for gene delivery 22 March 25
ویروسهای پوشیدهشده با ترکیبکنندههای سلولی میوژنیک پستانداران، عضله اسکلتی را برای تحویل ژن هدف قرار میدهند 22 March 25
Recent developments and industry interest in gene therapy for duchenne muscular dystrophy 13 March 25
Antisense Oligonucleotides Conjugated with Lipophilic Compounds: Synthesis and In Vitro Evaluation of Exon Skipping in Duchenne Muscular Dystrophy 06 March 25
الیگونوکلئوتیدهای آنتی سنس کونژوگه با ترکیبات چربی دوست: سنتز و ارزیابی آزمایشگاهی پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن 06 March 25
In Silico Screening Based on Predictive Algorithms as a Design Tool for Exon Skipping Oligonucleotides in Duchenne Muscular Dystrophy 06 March 25
غربالگری از طریق مدل سازی کامپیوتری بر اساس الگوریتم های پیش بینی به عنوان ابزار طراحی برای الیگونوکلئوتیدهای پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن 06 March 25