Myotonic Dystrophy (DM) 05 October 24 Useful information Myotonic dystrophy (DM) types and symptoms ، Difference between DM1 and DM2 in myotonic dystrophy ، Genetic causes of myotonic dystrophy (DM) ، CTG repeat expansion in DM1 and CCTG in DM2 ، Autosomal dominant inheritance of myotonic dystrophy ، Heart and muscle involvement in myotonic dystrophy ، Ongoing research and gene therapy for DM1 and DM2 Myotonic dystrophy (DM) is a genetic neuromuscular disorder with two types: DM1 and DM2. This article explains their causes, symptoms, inheritance, and current treatment research.more
Antisense Oligonucleotides Conjugated with Lipophilic Compounds: Synthesis and In Vitro Evaluation of Exon Skipping in Duchenne Muscular Dystrophy 06 March 25
الیگونوکلئوتیدهای آنتی سنس کونژوگه با ترکیبات چربی دوست: سنتز و ارزیابی آزمایشگاهی پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن 06 March 25
In Silico Screening Based on Predictive Algorithms as a Design Tool for Exon Skipping Oligonucleotides in Duchenne Muscular Dystrophy 06 March 25
غربالگری از طریق مدل سازی کامپیوتری بر اساس الگوریتم های پیش بینی به عنوان ابزار طراحی برای الیگونوکلئوتیدهای پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن 06 March 25
تحویل سیستمیک وکتور اگزونسکیپ AAV9 به طور قابل توجهی ویژگی های دیستروفی عضلانی دوشن را در موش Dup2 بهبود می بخشد یا از آن جلوگیری می کند. 19 February 25
افزایش دیستروفین تمام طول با پرش اگزون در بیماران دیستروفی عضلانی دوشن با تکثیر اگزون: یک مطالعه برچسب باز 19 February 25
