پیشرفتهای اخیر در دیستروفی عضلانی بکر (BMD) به بهبود تشخیص ژنتیکی، آزمایشهای بالینی هدفمند و بررسی استراتژیهای درمانی جدید مانند انتقال ژن و پرش اگزون منجر شده است. چالشهای موجود شامل ناهمگونی بالینی و نیاز به معیارهای بالینی بهتر است. تحقیقات بیشتر برای توسعه درمانهای مؤثر ضروری است.