Clicky

به روز رسانی در مورد دیستروفی عضلانی بکر

19 February 25 DystroBlog | پژوهش و اخبار بیماری‌های عصبی-عضلانی دیستروفی عضلانی بکر (BMD) ، آزمایش‌های بالینی BMD ، انتقال ژن در BMD ، پرش اگزون در BMD ، درمان‌های نوین BMD ، تاریخ طبیعی BMD ، مهارکننده‌های HDAC ، تشخیص ژنتیکی BMD
به روز رسانی در مورد دیستروفی عضلانی بکر
پیشرفت‌های اخیر در دیستروفی عضلانی بکر (BMD) به بهبود تشخیص ژنتیکی، آزمایش‌های بالینی هدفمند و بررسی استراتژی‌های درمانی جدید مانند انتقال ژن و پرش اگزون منجر شده است. چالش‌های موجود شامل ناهمگونی بالینی و نیاز به معیارهای بالینی بهتر است. تحقیقات بیشتر برای توسعه درمان‌های مؤثر ضروری است.
more

چندین بیماری عضلانی 2: ZNF9 BMD MC-AD DMD TMD

19 February 25 DystroBlog | پژوهش و اخبار بیماری‌های عصبی-عضلانی بیماری عضلانی ZNF9 و دیستروفی میوتونیک ، دیستروفی عضلانی بکر (BMD) ، میوتونیای مادرزادی اتوزومال غالب (MC-AD) ، دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) و جهش دیستروفین ، دیستروفی عضلانی تیبیا (TMD) ، بیماری‌های عضلانی ژنتیکی ، جهش‌های ژنی در دیستروفی عضلانی ، ضعف عضلانی و مشکلات حرکتی
چندین بیماری عضلانی 2: ZNF9 BMD MC-AD DMD TMD
این مقاله چندین بیماری عضلانی ژنتیکی از جمله ZNF9، BMD، MC-AD، DMD و TMD را بررسی می‌کند. ZNF9 با دیستروفی میوتونیک مرتبط است. BMD و DMD ناشی از جهش در ژن دیستروفین هستند، اما BMD خفیف‌تر از DMD است. MC-AD نوعی میوتونیای مادرزادی است که بر عملکرد عضلانی تأثیر می‌گذارد. TMD یک فرم نادر از دیستروفی عضلانی است که باعث ضعف عضلانی در ساق پا می‌شود.
more

Recent Posts

Categories

I'd be delighted if you could explore the other sections of my website.

Biochemist Researcher . YouTuber . Medical Laboratory Tech

!I am Ali Nik Akhtar

Personal Website​​​​​​​

If you have any questions or would like to discuss further, please feel free to email me. I would be delighted to get to know you better.

Ready to start a collaboration...​​​​​​​

Contact Me

Nikakhtar422@gmail.com

All rights reserved. This website belongs to Ali Nik Akhtar.