دیستروفی میوتونیک (DM) یک بیماری ژنتیکی عصبی-عضلانی است که دو نوع اصلی دارد: DM1 (بیماری Steinert) که با گسترش تکرارهای CTG در ژن DMPK ایجاد شده و علائمی نظیر میوتونی، ضعف عضلانی و مشکلات سیستمیک دارد، و DM2 که در اثر گسترش CCTG در ژن CNBP رخ می‌دهد و علائم خفیف‌تری دارد. این بیماری به‌صورت اتوزومی غالب به ارث می‌رسد و در حال حاضر درمان قطعی ندارد، اما تحقیقات ژن‌درمانی و درمان‌های هدفمند در حال پیشرفت هستند.

more