این مطالعه به بررسی اختلالات اتوفاژی در مدل موش‌های mdx مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) پرداخته است. یافته‌ها نشان می‌دهند که در عضلات مبتلا به DMD، فسفوریلاسیون فاکتورهای FoxO و TFEB باعث سرکوب اتوفاژی می‌شود که منجر به تجمع اتوفاگوزوم‌ها و کاهش عملکرد عضلانی می‌شود. درمان با رسوراترول می‌تواند فعالیت اتوفاژی را بازیابی و عملکرد ماهیچه‌ها را بهبود بخشد، که نشان‌دهنده پتانسیل این روش برای درمان DMD است.

more