دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) یک بیماری ژنتیکی شدید است که به دلیل جهش در ژن DMD منجر به از دست رفتن پروتئین دیستروفین و تحلیل عضلات میشود. این مطالعه یک روش غربالگری محاسباتی را برای درمان حذف اگزون معرفی میکند که دقت ۸۹٪ برای PMOها و ۷۶٪ برای 2’-O-Methyl RNA نشان داده است. این ابزار به انتخاب بهینه الیگونوکلئوتیدها در درمانهای ژنتیکی کمک میکند.