Clicky

پرش اگزون برای دیستروفی عضلانی دوشن: یک مرور سیستماتیک و متاآنالیز

پرش اگزون برای دیستروفی عضلانی دوشن: یک مرور سیستماتیک و متاآنالیز
یک متاآنالیز جدید از پنج کارآزمایی تصادفی روی پرش اگزون در دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) نشان داد که اتیپلیرسن و دریساپرزن بهبودی معناداری در عملکرد حرکتی ایجاد نمی‌کنند. درحالی‌که برخی دوزهای دریساپرزن تأثیر کمی بر توانایی راه‌رفتن داشتند، عوارض جانبی شدید مانند مسمومیت کلیوی مشاهده شد. این مطالعه بر اهمیت تحقیقات گسترده‌تر و داده‌های بالینی بلندمدت تأکید می‌کند.
more

پرش اگزون 44 در دیستروفی عضلانی دوشن: NS-089/NCNP-02، یک الیگونوکلئوتید آنتی سنس با هدف دوگانه

پرش اگزون 44 در دیستروفی عضلانی دوشن: NS-089/NCNP-02، یک الیگونوکلئوتید آنتی سنس با هدف دوگانه
دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) یک بیماری تحلیل عضلانی شدید است که به علت جهش در ژن دیستروفین ایجاد می‌شود. این مقاله به بررسی NS-089/NCNP-02، یک الیگونوکلئوتید آنتی‌سنس جدید، می‌پردازد که پرش اگزون ۴۴ را برای بازگرداندن تولید دیستروفین در بیماران DMD هدف قرار می‌دهد. برخلاف روش‌های قبلی، این دارو با دو هدف‌گیری هم‌زمان بهره‌وری پرش اگزون را افزایش می‌دهد. مطالعات آزمایشگاهی و آزمایشات روی میمون‌ها نشان داده است که این روش نه‌تنها در عضلات اسکلتی بلکه در عضلات قلبی نیز تأثیر دارد. این یافته‌ها نشان‌دهنده یک گزینه درمانی بالقوه جدید برای بیماران DMD است که جهش‌های آن‌ها در ناحیه اگزون ۴۴ قرار دارد.
more

کازیمرسن برای دیستروفی عضلانی دوشن

کازیمرسن برای دیستروفی عضلانی دوشن
کازیمرسن (Amondys 45) یک الیگونوکلئوتید آنتی‌سنس است که برای حذف اگزون 45 در ژن دیستروفین و بازگرداندن تولید دیستروفین عملکردی در بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) طراحی شده است. این دارو که حدود 8٪ از بیماران DMD را هدف قرار می‌دهد، در سال 2021 توسط FDA تأیید شد. مطالعات بالینی نشان داده‌اند که کازیمرسن سطح دیستروفین را در عضلات بیماران افزایش می‌دهد، بدون عوارض جانبی جدی. با این حال، سمیت کلیوی احتمالی آن در حال بررسی است. دارو به‌صورت تزریق وریدی هفتگی تجویز می‌شود و تأیید نهایی آن به نتایج فاز III آزمایشات ESSENCE بستگی دارد.
more

گزینه های آنتی سنس و ژن درمانی برای دیستروفی عضلانی دوشن ناشی از جهش در نقطه حساس N-Terminal

گزینه های آنتی سنس و ژن درمانی برای دیستروفی عضلانی دوشن ناشی از جهش در نقطه حساس N-Terminal
در این مقاله، درمان‌های ژن درمانی و آنتی‌سنس برای دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) مورد بررسی قرار می‌گیرند. این درمان‌ها عمدتاً بر روی جهش‌ها در ناحیه اگزون ۴۳-۵۵ متمرکز شده‌اند، اما برای جهش‌های در ناحیه اگزون ۲-۲۲ چالش‌هایی همچنان وجود دارد. از جمله روش‌های مورد استفاده می‌توان به استفاده از ناقل‌های ویروسی مانند AAV و تکنیک‌های پرش اگزون با استفاده از الیگونوکلئوتیدهای آنتی‌سنس اشاره کرد که در آزمایش‌های بالینی نتایج امیدوارکننده‌ای نشان داده‌اند. با این حال، مشکلاتی همچون پاسخ‌های ایمنی و محدودیت‌های اندازه کپسید ناقل‌ها همچنان مانع توسعه درمان‌های مؤثر برای همه بیماران می‌شوند.
more

Recent Posts

Categories

I'd be delighted if you could explore the other sections of my website.

Biochemist Researcher . YouTuber . Medical Laboratory Tech

!I am Ali Nik Akhtar

Personal Website​​​​​​​

If you have any questions or would like to discuss further, please feel free to email me. I would be delighted to get to know you better.

Ready to start a collaboration...​​​​​​​

Contact Me

Nikakhtar422@gmail.com

All rights reserved. This website belongs to Ali Nik Akhtar.